La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de tres lotes del fármaco de prevención cardiovascular Cafinitrina, presentada en comprimidos recubiertos sublinguales.Cafinitrina, cuyo principio básico es la nitroglicerina, pertenece al conjunto de medicamentos denominados vasodilatadores, que son utilizados en enfermedades cardiacas ya que aumentan el flujo de la sangre que llega al corazón y mejoran el rendimiento del mismo cuando hay menor riego en las arterias coronarias.Según su prospecto, la Cafinitrina se usa en los próximos casos: Los lotes afectados son:El motivo de la retirada es un “resultado fuera de especificaciones en el contenido del principio activo Nitroglicerina”. La AEMPS ordena que se retiren del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y se devuelvan al laboratorio por los cauces frecuentes. Si no te quieres perder ninguno de nuestros artículos, suscríbete a nuestros folletines
